Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) Risikofaktoren

VerstÀndnis der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH)

Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) tritt auf, wenn die Arterien in der Lunge einen erhöhten Blutdruck haben und die rechte Seite des Herzens stÀrker pumpen muss Blut in die Lunge. Im Laufe der Zeit, da das Herz weiter arbeiten muss, schwÀcht sich der Muskel und es kommt zu Herzversagen.

Obwohl PAH nicht heilbar ist, ist es mit Medikamenten und VerÀnderungen des Lebensstils behandelbar.

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Typen

PAH-Typen

Es gibt zwei Arten von pulmonaler arterieller Hypertonie:

  • idiopathische PAH
  • sekundĂ€re PAH

Beide Typen sind sehr selten.

Bei idiopathischer PAH ist keine Ursache fĂŒr die Erkrankung bekannt. Es scheint sich eigenstĂ€ndig entwickelt zu haben, obwohl es manchmal eine genetisch vererbte Komponente gibt. Bei sekundĂ€rer PAH hat sich die Erkrankung aufgrund einer anderen Grunderkrankung entwickelt.

Symptome

Symptome von PAH

Viele der Anzeichen und Symptome von PAH Ă€hneln denen anderer Herz- und Lungenerkrankungen. Diese Symptome können einschließen:

  • Kurzatmigkeit
  • Schwindel oder Ohnmacht
  • racing Puls oder Herzklopfen
  • MĂŒdigkeit
  • SchwĂ€che
  • Brustschmerzen
  • Husten
  • Bauchschwellung oder Schwellung der Arme, Beine oder Knöchel
  • blaue oder kreideartige Haut, besonders an den Fingerspitzen
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HĂ€ufige Risikofaktoren

HĂ€ufige Risikofaktoren

Jeder kann PAH entwickeln. Es gibt eine Reihe von Risikofaktoren, die jemanden anfĂ€lliger fĂŒr diese und andere Herz- und Lungenerkrankungen machen können, wie:

  • Alter
  • Geschlecht
  • Familiengeschichte
  • andere GesundheitszustĂ€nde
  • Drogenkonsum < 999> Höhenlage
  • Alter und Geschlecht

Alter und Geschlecht

Obwohl PAH in jedem Alter auftreten kann, kommt sie fast ausschließlich bei Erwachsenen vor. Das hĂ€ufigste Fenster ist zwischen 20 und 60 Jahren alt.

Was das Geschlecht angeht, ist die idiopathische PAH laut der Pulmonary Hypertension Association bei Frauen doppelt so hĂ€ufig wie bei MĂ€nnern. JĂŒngere Frauen im gebĂ€rfĂ€higen Alter sind besonders wahrscheinlich, die Bedingung zu entwickeln.

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Familienhistorie

Familienhistorie

Idiopathische PAK entwickelt sich ohne sichtbare Ursache. In einigen FĂ€llen scheint die Familiengeschichte eine Rolle zu spielen, was auf eine genetische Verbindung hinweist. In der Tat wurde ein genetischer Marker fĂŒr PAH gefunden.

Jedoch nicht jeder mit idiopathischer PAH hat diesen Marker oder eine Familiengeschichte der Erkrankung. Erfahren Sie, warum es wichtig ist, die Gesundheitsgeschichte Ihrer Familie zu verstehen.

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Andere GesundheitszustÀnde

Andere GesundheitszustÀnde

Andere GesundheitszustĂ€nde, die Risikofaktoren fĂŒr PAH sind:

Fettleibigkeit und Schlafapnoe, die den Körper Sauerstoff entziehen, das Herz zur Arbeit zwingen schwerer zu pumpen Blut in die Lunge fĂŒr die Sauerstoffversorgung

  • HIV-Infektion
  • Herz-und Lungenerkrankungen, einschließlich chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) und Erkrankungen der linken Seite des Herzens
  • Geschichte der Blutgerinnsel in den Lungenarterien
  • Lebererkrankung
  • Lupus und andere Erkrankungen des Bindegewebes
  • Schwangerschaft, die das PAH-Risiko leicht zu erhöhen scheint
  • Frauen, die bereits mit PAH leben und schwanger werden, haben ein hohes Risiko fĂŒr Herzerkrankungen Fehler.Frauen mit PAH sollten die Risiken grĂŒndlich mit ihrem Arzt besprechen, wenn sie eine Schwangerschaft in ErwĂ€gung ziehen.

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Drogenkonsum

Drogenkonsum

Es wurde gezeigt, dass Freizeitdrogen wie Methamphetamine und Kokain sowie DiÀtdrogen wie Fen-Phen PAH verursachen. Manchmal entwickelt sich der Zustand erst viele Jahre nach dem Ende des Drogenkonsums.

Höhenlage

Höhenlage

Personen, die lĂ€ngere Zeit in großer Höhe leben, entwickeln hĂ€ufiger PAH. Die Forschung hat gezeigt, dass dieser Zustand umgekehrt werden kann, wenn die Person sich in MeeresnĂ€he zurĂŒck bewegt. Diejenigen, die bereits PAH haben und in große Höhen reisen, können feststellen, dass sich ihre Symptome wĂ€hrend ihrer Reise verschlechtern.

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Verwalten von PAH

Verwalten von PAH

Viele dieser Risikofaktoren sind schwer zu kontrollieren, wenn nicht gar unmöglich. Was Sie definitiv kontrollieren können, ist, wie Sie auf Symptome von PAH oder anderen Herz- und Lungenerkrankungen reagieren.

Besuchen Sie Ihren Arzt bei den ersten Anzeichen von Ärger. Es gibt mehrere Diagnosetests, die die Ursache Ihrer Symptome ermitteln können, und es gibt eine Reihe von Behandlungsoptionen. Die Behandlung von PAH beinhaltet im Allgemeinen die Behandlung von Symptomen der Erkrankung, die Verwendung von Medikamenten und LebensstilĂ€nderungen.