Kuru

Was ist Kuru?

Höhepunkte

  1. Kuru ist eine neurologische Erkrankung, die hauptsÀchlich die Vorvölker von Neuguinea befallen hat.
  2. Stammesmitglieder erkrankten an der Krankheit, indem sie Gehirne toter Familienmitglieder als Teil von Bestattungsriten aßen.
  3. Die Krankheit ist weitgehend obsolet, aber aufgrund ihrer langen Inkubationszeit können neue FÀlle auftreten.

Kuru ist eine seltene und tödliche Erkrankung des Nervensystems. Die höchste PrĂ€valenz trat in den 1950er und 1960er Jahren bei den Fore-Leuten im Hochland von Neuguinea auf. Die Fore-Leute erkrankten an der Krankheit, indem sie bei Bestattungsritualen Kannibalismus an Leichen verĂŒbten.

Der Name Kuru bedeutet "zittern" oder "vor Angst zittern". "Zu den Symptomen der Erkrankung gehören Muskelzuckungen und Koordinationsverlust. Andere Symptome umfassen Schwierigkeiten beim Gehen, unwillkĂŒrliche Bewegungen, Verhaltens- und Stimmungsschwankungen, Demenz und Essstörungen. Letzteres kann MangelernĂ€hrung verursachen. Kuru hat keine Heilung. Es ist in der Regel innerhalb eines Jahres nach der Kontraktion tödlich.

Die Identifizierung und das Studium von Kuru halfen der wissenschaftlichen Forschung in vielerlei Hinsicht. Es war die erste neurodegenerative Krankheit, die von einem infektiösen Agens herrĂŒhrte. Es fĂŒhrte zur Entstehung einer neuen Klasse von Krankheiten, einschließlich der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, Gerstmann-StrĂ€ussler-Scheinker-Krankheit und tödlicher familiĂ€rer Insomnie. Heute beeinflusst die Untersuchung von kuru immer noch die Erforschung neurodegenerativer Erkrankungen.

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Symptome

Was sind die Symptome von Kuru?

Symptome hÀufigerer neurologischer Erkrankungen wie Parkinson oder Schlaganfall können Kuru-Symptomen Àhneln. Dazu gehören:

  • Schwierigkeiten beim Gehen
  • schlechte Koordination
  • Schluckbeschwerden
  • Verwaschenes Sprechen
  • Stimmungsschwankungen und VerhaltensĂ€nderungen
  • Demenz
  • Muskelzuckungen und -zittern
  • UnfĂ€higkeit, GegenstĂ€nde zu fassen <999 > zufĂ€llig, zwanghaft lachen oder weinen
Kuru tritt in drei Phasen auf. Meist gehen Kopfschmerzen und Gelenkschmerzen vor. Da dies hĂ€ufige Symptome sind, werden sie oft als Hinweise verpasst, dass eine ernstere Krankheit im Gange ist. In der ersten Phase zeigt eine Person mit Kuru einen Verlust an körperlicher Kontrolle. Sie haben möglicherweise Schwierigkeiten beim Ausbalancieren und Beibehalten der Körperhaltung. In der zweiten oder sitzenden Phase kann die Person nicht gehen. Körperzittern und signifikante unwillkĂŒrliche Idioten und Bewegungen treten auf. In der dritten Phase ist die Person in der Regel bettlĂ€gerig und inkontinent. Sie verlieren die FĂ€higkeit zu sprechen. Sie können auch Demenz oder VerhaltensĂ€nderungen aufweisen, was sie scheinbar unbeeindruckt von ihrer Gesundheit macht. Hunger und MangelernĂ€hrung treten in der Regel im dritten Stadium auf, aufgrund der Schwierigkeiten beim Essen und Schlucken. Diese sekundĂ€ren Symptome können innerhalb eines Jahres zum Tod fĂŒhren. Die meisten Menschen sterben an einer LungenentzĂŒndung.

Ursachen

Was sind die Ursachen fĂŒr Kuru?

Kuru gehört zu einer Klasse von Krankheiten, die transmissible spongiforme Enzephalopathien (TSE) genannt werden, auch Prionenkrankheiten genannt. Es betrifft vor allem das Kleinhirn - der Teil Ihres Gehirns, der fĂŒr die Koordination und Balance verantwortlich ist.

Im Gegensatz zu den meisten Infektionen oder Infektionserregern wird Kuru nicht durch Bakterien, Viren oder Pilze verursacht. Infektiöse, abnorme Proteine, die als Prionen bekannt sind, verursachen Kuru. Prionen sind keine lebenden Organismen und vermehren sich nicht. Sie sind unbelebte, unförmige Proteine, die sich im Gehirn vermehren und Klumpen bilden, die normale Gehirnprozesse behindern.

Creutzfeldt-Jakob, Gerstmann-StrÀussler-Scheinker-Krankheit und fatale familiÀre Insomnie sind weitere degenerative Krankheiten, die durch Prionen verursacht werden. Diese spongiformen Krankheiten sowie Kuru verursachen schwammartige Löcher in Ihrem Gehirn und sind tödlich.

Sie können sich die Krankheit infizieren, indem Sie ein infiziertes Gehirn essen oder mit offenen Wunden oder Wunden eines damit infizierten Menschen in Kontakt kommen. Kuru entwickelte sich vor allem in den Fore-Leuten von Neuguinea, als sie bei Bestattungsriten Gehirne toter Verwandter aßen. Frauen und Kinder waren hauptsĂ€chlich infiziert, weil sie die primĂ€ren Teilnehmer dieser Riten waren.

Die Regierung von Neu Guinea hat die AusĂŒbung von Kannibalismus entmutigt. FĂ€lle treten angesichts der langen Inkubationszeit der Krankheit immer noch auf, aber sie sind selten.

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Diagnose

Wie wird Kuru diagnostiziert?

Neurologische Untersuchung

Ihr Arzt wird eine neurologische Untersuchung durchfĂŒhren, um Kuru zu diagnostizieren. Dies ist eine umfassende medizinische Untersuchung einschließlich:

Anamnese

  • neurologische Funktion
  • Bluttests wie SchilddrĂŒse, FolsĂ€ure-Ebene und Leber-und Nierenfunktionstests (um andere Ursachen fĂŒr Symptome auszuschließen).
  • Elektrodiagnostische Tests

Tests wie das Elektroenzephalogramm (EMG) werden verwendet, um die elektrische AktivitĂ€t in Ihrem Gehirn zu untersuchen. Gehirn-Scans wie ein MRT können durchgefĂŒhrt werden, aber sie sind möglicherweise nicht hilfreich bei der endgĂŒltigen Diagnose.

Behandlung

Was sind die Behandlungen fĂŒr Kuru?

Es ist keine erfolgreiche Behandlung fĂŒr Kuru bekannt. Prionen, die Kuru verursachen, können nicht leicht zerstört werden. Mit Prionen kontaminierte Gehirne bleiben infektiös, auch wenn sie jahrelang in Formaldehyd konserviert sind.

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Outlook

Was ist der Ausblick fĂŒr Kuru?

Menschen mit Kuru benötigen Hilfe, um aufgrund von Symptomen zu stehen und sich zu bewegen und schließlich die FĂ€higkeit zu verlieren, zu schlucken und zu essen. Da es keine Heilung gibt, können infizierte Personen innerhalb von sechs bis 12 Monaten nach Auftreten der ersten Symptome ins Koma fallen. Die Krankheit ist tödlich und es ist am besten, sie zu verhindern, indem sie die Exposition vermeidet.

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PrÀvention

Wie kann ich Kuru verhindern?

Kuru ist außergewöhnlich selten. Es wird nur kontrahiert, indem infiziertes Hirngewebe aufgenommen wird oder in Kontakt mit Wunden kommt, die mit Kuru-Prionen infiziert sind. Regierungen und Gesellschaften versuchten, die Krankheit in der Mitte des 20. Jahrhunderts zu verhindern, indem sie die soziale Praxis des Kannibalismus entmutigten. Laut NINDS ist die Krankheit fast vollstĂ€ndig verschwunden.

Die Inkubationszeit von kuru

- die Zeit zwischen der ersten Infektion und dem Auftreten von Symptomen - kann bis zu 30 Jahre betragen. FĂ€lle wurden berichtet, lange nachdem die Praxis des Kannibalismus aufgehört hat. Heute wird Kuru selten diagnostiziert. Ähnliche Symptome wie bei Kuru weisen eher auf eine andere schwere neurologische Erkrankung oder spongiforme Erkrankung hin.